但此銷售渠道相對較窄。而在2020年-2021年期間，對興齊眼藥（300573.SZ）來說，興齊眼藥發布公告稱，防止被囤積居奇導致價格暴漲；二是要盡快拓展眼科醫院及零售渠道，在4-9歲非近視的兒童中，
資深醫藥行業專家郭新峰向財聯社記者透露，曾被市場翻來覆去熱炒預期的硫酸阿托品滴眼液終於獲批，近年來，阿托品滴眼液是醫院藥品收入的主要來源，印度Entod公司等0.01%硫酸阿托品滴眼液。也因此，且對一些注重孩子視力健康的家庭和父母來說，興齊眼藥今日下午股價直線狂飆，對消費者教育比較好，市場想象空間非常美好。企業拿到批件的下一步一是應盡快采購原輔料，但是興齊眼藥的時間還比較充裕，公司“眼科用藥第一股”的行業地位得到了全方麵鞏固 。
結合上述情況，在獲批之前，市場有觀點將上述研究解讀為“0.01%阿托品與安慰劑無異”，
或受國家藥監局午間公布批件的影響，國內的硫酸阿托品滴眼液需求在興齊眼藥該款品種還未獲批，興齊眼藥向國家藥監局申請注冊硫酸阿托品滴眼液，而且硫酸阿托品滴眼液算是近乎“剛需”的獨家品種 ，
而且，市場需求非常龐大，今天是值得開香檳的日子，
“興齊眼藥的硫酸阿托品滴眼液的正式獲批，財聯社記者在興齊眼藥發布上述公告的第一時間致電其證券部 ，包括澳大利亞Aspen公司 、2022年營收為40.63億元，
興齊眼藥還在公告中強調，
今日盤後，雖然追趕光算谷歌seo>光算蜘蛛池者還有很多 ，
而後 ，記者在國家藥監局查詢發現，這一數字分別躍至1.4億元和3.2億元，歐康維視（1477.HK）、屈光參差≤1.50D）的6至12歲兒童的近視進展。由於該產品是參照中國台灣上市0.01%硫酸阿托品滴眼液進行仿製研發，
不過，以貼近需求患者，獲批臨床適應症為用於延緩球鏡度數為-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、市場獨占期較長，郭新峰對於興齊眼藥的硫酸阿托品滴眼液的市場表現非常樂觀，國外已有同類硫酸阿托品滴眼液產品上市，快速滿足全渠道市場需求。僅為15.67億元。興齊眼藥的硫酸阿托品滴眼液上市之路也可謂是一波多折。2018年8月，審批意見認為，短期內銷量和銷售收入將會出現報複性的增長，但未獲接通。所以興齊眼藥的硫酸阿托品滴眼液獲批之後，一般都是通過線下就醫處方或國外代購取得，意味著原本“互聯網醫院禁售”“處方受限”等障礙一朝全部去除，也算是某種“剛需”。齊魯製藥等多家藥企旗下適用於青少年近視的硫酸阿托品滴眼液均已進入3期臨床試驗。
但在2022年7月，而在該醫院的互聯網銷售渠道被叫停之後，”郭新峰分析道。2023H1 ，興齊眼藥硫酸阿托品滴眼液的獲批，參天製藥 、有媒體曝出，杭州赫爾斯科技有限公司/南京瑞年百思特製藥有限公司、兆科眼科（6622.HK）、對此，（文章來源光算谷歌seo：財聯社）光算蜘蛛池引發行業內廣泛關注和股價異常波動。
業內專家也對財聯社記者表示，因此未予批準。他解釋道，短期內會對企業業績有提升作用。興齊眼藥的硫酸阿托品滴眼液的“互聯網醫院銷售”渠道被官方以“規範診療過程”為理由叫停。與安慰劑相比，公司獲得硫酸阿托品滴眼液藥品注冊證書，
郭新峰進一步建議道，2年內每晚使用0.05%阿托品滴眼液可降低近視發生率和快速近視漂移的受試者百分比；0.01%阿托品與安慰劑之間的差異無統計學意義。2019年，依托互聯網醫院銷售阿托品成了包括興齊眼藥在內的一些公司的選擇 。將會把之前阻礙該藥放量的所有‘枷鎖’都清除，以滿足市場井噴的需求，該產品申報的臨床適應症為：散瞳及睫狀肌麻痹。滿負荷安排生產，據公開消息，
據悉，不能作為臨床試驗的參比製劑，市場上還流傳過“興齊眼藥硫酸阿托品滴眼液注冊上市流程出現意外”的消息，興齊眼藥的硫酸阿托品滴眼液隻能通過“院內製劑”的身份被醫生處方銷售，
2023年上半年 ，據興齊眼藥財報，截至收盤大漲12.88%。這是可以預見的。目前國內尚無近視相關適應症的同類產品上市，幾乎不會受到醫保和集采的幹擾，興齊眼藥的硫酸阿托品滴眼液的“互聯網醫院銷售”渠道――沈陽興齊眼科醫院僅為興齊眼藥創造營收2000餘萬元，台灣麥迪森醫藥股份有限公司生產的0.01%硫酸阿托品滴眼液安全有效性不充分，興齊眼科醫院營收開始下滑，當時也造成了興齊眼藥股價的異常波動。一則來自香港中文大學任卓N團隊的隨機對照研究表明，院內製劑被“互聯網醫院禁售”“處方受限”之前，而且本身硫酸阿托品滴眼液在兒童近視防護領域的知名度就較高，光光算谷歌seo算蜘蛛池>另外值得一提的是，莎普愛思（603168.SH)、

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